AXE 1 :
Garantir la disponibilité continue des produits pharmaceutiques, notamment les médicaments essentiels​

A travers la création de l’Observatoire national de veille sur la disponibilité des produits pharmaceutiques, un monitoring continu des programmes d’importation et de production nationale, ainsi que l’élaboration de la liste des médicaments essentiels et l’évaluation des quantités à importer en fonction des besoins du marché et des stocks existants.

AXE 2 :
Mise en place des outils et un dispositif réglementaire garant de la qualité, de l’efficacité et de la sécurité

L’Agence nationale des Produits Pharmaceutiques ANPP est renforcée en moyens humains et matériels, les commissions d’enregistrement des médicaments et d’homologation des dispositifs médicaux y siègent au côté du comité économique intersectoriel des médicaments ainsi que le comité des experts cliniciens.

AXE 3 :
Ériger l’industrie pharmaceutique nationale en secteur créateur de richesses et de la promotion des investissements

Par la mise en œuvre d’une nouvelle procédure de fixation de prix, la priorisation de l’enregistrement des médicaments génériques et des produits biothérapeutiques similaires et une meilleure gestion des programmes d’importation des matières premières

AXE 4 :
Garantir l’accessibilité économique aux produits pharmaceutiques à tous les citoyens

Par l’accélération de la procédure d’agrément des établissements pharmaceutiques, l’encouragement de la sous-traitance, le  développement du volet exportation à travers orientation de plusieurs projets d’investissements dans la fabrication locale à une projection corrélée vers l’export

Le groupe public Saidal bénéficie d’un plan de développement en vue de l’ériger en pôle public garant de la souveraineté sanitaire.

Plateforme « تبادل – إنتاج »

Dépôt en ligne des dossiers des demandes d’agrément des établissements pharmaceutiques.

Email : tabadol@miph.gov.dz

Note N° 25/MIPP/DPDIPER/2023

Plateforme « رؤية »

Suivi des stocks et déclaration des données de la chaîne d’approvisionnement.

Plus d’information

Plateforme « تبادل »

Gestion des demandes d’agrément : importation, exploitation et distribution en gros.

Email : tabadol@miph.gov.dz

Note N° 09/DSID/MIP/2023

Demande d’autorisation de transport des produits psychotropes

Note N° 936/MIPP/DAPR/2023

Déclaration de l’inventaire trimestriel et annuel

Note N° 937/MIPP/DAPR/2023

Déclaration et justification des écarts des stocks physiques

Note N° 937/MIPP/DAPR/2023

Distribution en Gros- déclaration des états des stocks des Produits Pharmaceutiques

Distribution en Gros- des états des stocks déclaration des Dispositifs Médicaux

Distribution en Gros- inventaire des produits pharmaceutiques et des Dispositif médicaux

Note N° 18/DSID/2023

Etablissements pharmaceutiques d’importation – Bilan annuel des opérations d’importations

Référence réglementaire

La déclaration mensuelle des états des stocks des dispositifs médicaux

Fabrication/importation

Note N° 102/DSID/MIPP/2023

Déclaration mensuelle des opérations d’importation

Note N° 293/DAPR/2022

Déclarations des opérations d’exportation
Suivi des opérations d’exportation des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux et des services

Note N°08/MIPP/DPPP/2024

Déclaration des états des produits arrivés à péremption

Fabrication/importation

Note N° 284/MIP/DAPR/2022 

• Distributeur en gros (Référentiel) 

Portail de déclaration des Programmes Prévisionnels d’Importations

dépôt des programmes prévisionnels d’importation pour l’exercice 2025

Note N°467/MIPP/DAPR/2024

Programmes Prévisionnels
d’Exportation

dépôt des programmes prévisionnels d’exportation pour l’exercice 2024

Note N° 24/MIPP/DPDIPER/2023

REQUETEMEDIC

Toute personne victime des pratiques commerciales illégales concernant le médicament pourra désormais porter directement   à la connaissance du ministère   de  l’industrie  pharmaceutique sa réclamation.

Formulaire de réclamation. 

ANPP: Commercialisation Illicite

Portail dédié aux pharmaciens directeurs techniques des établissements
pharmaceutiques

 Note N°03/MIPP/DPDIPER/2024

Comment obtenir un agrément d’un établissement pharmaceutique

La demande d’un agrément  pour   un établissement pharmaceutique est accompagnée d’un dossier comportant >> lire la suite

Etudes Cliniques

Dans le cadre de la promotion des études cliniques et de la recherche et du développement, le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique prévoit des dispositions favorables à l’activité de la recherche clinique et à l’innovation dans le domaine de l’industrie pharmaceutique.

​

Promotion des exportations

Dans le plan d’action du Ministère de l’Industrie Pharmaceutique, la promotion de l’exportation représente un axe majeur pour le développement du secteur et sa transformation d’un secteur budgétivore vers un secteur créateur de richesses.

GUIDE PRATIQUE DES PROCEDURES D’EXPORTATION 

Etablissements pharmaceutiques

Liste des établissements pharmaceutiques agréés par le Ministère de l’Industrie pharmaceutique, ainsi que des établissements ayant fait l’objet d’une mise en demeure ou d’un retrait d’agrément.

Veille stratégique

Processus systématique, continu, éthique et légal de collecte , d’analyse, de traitement et de diffusion de l’informations

Dispositif de Surveillance et de Veille sur la Disponibilité des Produits pharmaceutiques

La liste de l’Observatoire de Veille des médicaments disponibles en officine

La régulation et des activités pharmaceutiques

Attestation de régulation.

Agrément : Importation /  Distribution / Exploitation 

Dossier:
La sérialisation des médicaments

La sérialisation est le processus d’attribution d’identifiants uniques à des produits individuels et/ou des emballages de produits individuels afin de pouvoir facilement identifier et suivre les produits et/ou les emballages. La sérialisation confère une identité unique et protégée à chaque article sérialisé.