01/04/2026: Le ministre de l’Industrie pharmaceutique, M. Wassim Kuidri, a reçu au siège du ministère la vice-présidente de la Commission de l’Union africaine, Mme Selma Malika Haddadi, qui était accompagnée du chef du département Santé de l’Union africaine, le Dr Adamo Issa.
Le ministère de l’industrie Pharmaceutique s’inscrit dans une dynamique de modernisation et d’amélioration continue de ses services dans le cadre de la politique générale du gouvernement Algérien, en plaçant la qualité au cœur de ses missions de régulation et contrôle du marché du médicament et des dispositifs médicaux, de la promotion, de la production nationale et de la recherche et investissements, encourageant l’innovation technologique du tissu industriel pharmaceutique, favorisant l’exportation afin de se substituer à l’importation des médicaments et des dispositifs médicaux. lire la suite
AXE 1 :
Garantir la disponibilité continue des produits pharmaceutiques, notamment les médicaments essentiels
A travers la création de l’Observatoire national de veille sur la disponibilité des produits pharmaceutiques, un monitoring continu des programmes d’importation et de production nationale, ainsi que l’élaboration de la liste des médicaments essentiels et l’évaluation des quantités à importer en fonction des besoins du marché et des stocks existants.
AXE 2 :
Mise en place des outils et un dispositif réglementaire garant de la qualité, de l’efficacité et de la sécurité
L’Agence nationale des Produits Pharmaceutiques ANPP est renforcée en moyens humains et matériels, les commissions d’enregistrement des médicaments et d’homologation des dispositifs médicaux y siègent au côté du comité économique intersectoriel des médicaments ainsi que le comité des experts cliniciens.
Par la mise en œuvre d’une nouvelle procédure de fixation de prix, la priorisation de l’enregistrement des médicaments génériques et des produits biothérapeutiques similaires et une meilleure gestion des programmes d’importation des matières premières
AXE 4 :
Garantir l’accessibilité économique aux produits pharmaceutiques à tous les citoyens
Par l’accélération de la procédure d’agrément des établissements pharmaceutiques, l’encouragement de la sous-traitance, le développement du volet exportation à travers orientation de plusieurs projets d’investissements dans la fabrication locale à une projection corrélée vers l’export
Le groupe public Saidal bénéficie d’un plan de développement en vue de l’ériger en pôle public garant de la souveraineté sanitaire.
Plateformes
la Plateforme " تبادل-إنتاج "
Le dépôt en ligne des dossiers numérisés des demandes agréments des établissements pharmaceutiques, de Fabrication, des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux.
tabadol@miph.gov.dz
La Plateforme "رؤية"
Permet d'améliorer la visibilité "رؤية" sur les états des stocks de médicaments de la chaine d'approvisionnement via :
1-Déclaration mensuel des stocks
2-Déclaration des programmes prévisionnels
3-Déclaration des états de réalisation mensuelles ........Plus d'information
la Plateforme "تبادل "
Le dépôt en ligne des dossiers numérisés des demandes agréments des établissements pharmaceutiques, d'importation, d'exploitation et de distribution en gros, des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux.
ou par email pour le renouvellement d'agrément: tabadol@miph.gov.dz
Recueil des textes juridiques
Une réforme du cadre réglementaire implique toutes les étapes de fabrication du médicament, y compris la facilitation de l'investissement, les bonnes pratiques de distribution et l'appui à l'exportation.
Suivi des opérations d’exportation des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux et des services
Toute personne victime des pratiques commerciales illégales concernant le médicament pourra désormais porter directement à la connaissance du ministère de l’industrie pharmaceutique sa réclamation.
Formulaire de réclamation.
La demande d’un agrément pour un établissement pharmaceutique est accompagnée d’un dossier comportant >> lire la suite
Dans le cadre de la promotion des études cliniques et de la recherche et du développement, le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique prévoit des dispositions favorables à l’activité de la recherche clinique et à l’innovation dans le domaine de l’industrie pharmaceutique.
Dans le plan d’action du Ministère de l’Industrie Pharmaceutique, la promotion de l’exportation représente un axe majeur pour le développement du secteur et sa transformation d’un secteur budgétivore vers un secteur créateur de richesses.
Liste des établissements pharmaceutiques agréés par le Ministère de l’Industrie pharmaceutique, ainsi que des établissements ayant fait l’objet d’une mise en demeure ou d’un retrait d’agrément.
Processus systématique, continu, éthique et légal de collecte , d’analyse, de traitement et de diffusion de l’informations
La régulation et des activités pharmaceutiques
La sérialisation est le processus d’attribution d’identifiants uniques à des produits individuels et/ou des emballages de produits individuels afin de pouvoir facilement identifier et suivre les produits et/ou les emballages. La sérialisation confère une identité unique et protégée à chaque article sérialisé.
Les établissements pharmaceutiques sont priés de transmettre leurs observations concernant la nomenclature de leurs produits pharmaceutiques dans un délai d’un mois à compter de la date de publication de la dernière version de la Nomenclature Nationale des produits pharmaceutiques à usage de la médecine humaine.
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الصناعة الصيدلانية رهانات السيادة الصحية محور نقاش برنامج ضيف هذا الصباح للتلفزيون العمومي الجزائري
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مديرة الملحقة الجهوية للوكالة الوطنية للموادالصيدلانية ضيفة برنامج الظهيرة للحديث عن نشاط الملحقة
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تقرير للتلفزيون الجزائري يلخص زيارة العمل والتفقد التي قام بها وزيرالصناعة الصيدلانية لولاية قسنطينة
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ضيف الصباح | مسؤولة ادارة الجودة للوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية الدكتورة خديجة بوقرة
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تقرير التلفزيون العمومي الجزائري حول تطور نشاط الصناعة الصيدلانية بالجزائر .
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عودة عبر شريط مصور لزيارة وزير الصحة لجمهورية تونس الى الجزائر
