La plateforme
La plateforme Système d’information pharmaceutique nationale qui permet la numérisation et l’analyse simultanée des plannings de livraisons afférents aux programmes d’importation et des programmes de production. Permettant d’assurer une meilleure visibilité des états des stocks des produits pharmaceutiques et anticiper les éventuelles ruptures d’approvisionnement. Outil pharmaco-économiques au service d’une veille stratégique efficace.
Plus d'information
Recueil des textes juridiques
Une refonte du cadre réglementaire et législatif a été mise en place depuis la création du ministère de l’industrie pharmaceutique englobant tout le processus de fabrication du médicament : de la facilitation de l’investissement jusqu’au bonnes pratiques de distribution l’appui de l’export. Conduisant à la promulgation d’une ordonnance et l’élaboration de 60 textes réglementaires dont 53 ont été publiés et 7 autres seront publiés dès leur approbation.
La déclaration mensuelle des états des stocks des dispositifs médicaux
Suivi des opérations d’exportation des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux et des services
Déclaration des états des produits arrivés à péremption
Programme Prévisionnels d’Importations:
Prise de rendez-vous
en ligne
Prise de rendez-vous en ligne, réservée pour la Demande d’agrément d’un établissement pharmaceutique de fabrication.
Note N° 010/MIP/DPDIPER/NOTE2021
Le dépôt en ligne des dossiers numérisés des demandes agréments des établissements pharmaceutiques, d’importation, d’exploitation et de distribution en gros, des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux.
La notification de la délivrance des agréments des établissements pharmaceutiques.
Inspection générale :
Toute personne victime des pratiques commerciales illégales concernant le médicament pourra désormais porter directement à la connaissance du ministère de l’industrie pharmaceutique sa réclamation.
REQUETEMEDIC
Formulaire de réclamation.
La demande d’un agrément pour un établissement pharmaceutique est accompagnée d’un dossier comportant >> lire la suite
Dans le cadre de la promotion des études cliniques et de la recherche et du développement, le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique prévoit des dispositions favorables à l’activité de la recherche clinique et à l’innovation dans le domaine de l’industrie pharmaceutique.
Dans le plan d’action du Ministère de l’Industrie Pharmaceutique, la promotion de l’exportation représente un axe majeur pour le développement du secteur et sa transformation d’un secteur budgétivore vers un secteur créateur de richesses.
Listes des établissements pharmaceutiques agréés par le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique
Processus systématique, continu, éthique et légal de collecte , d’analyse, de traitement et de diffusion de l’informations
La régulation et des activités pharmaceutiques
La sérialisation est le processus d’attribution d’identifiants uniques à des produits individuels et/ou des emballages de produits individuels afin de pouvoir facilement identifier et suivre les produits et/ou les emballages. La sérialisation confère une identité unique et protégée à chaque article sérialisé.
AXE 1 :
Garantir la disponibilité continue des produits pharmaceutiques, notamment les médicaments essentiels
A travers la création de l’Observatoire national de veille sur la disponibilité des produits pharmaceutiques, un monitoring continu des programmes d’importation et de production nationale, ainsi que l’élaboration de la liste des médicaments essentiels et l’évaluation des quantités à importer en fonction des besoins du marché et des stocks existants.
AXE 2 :
Mise en place des outils et un dispositif réglementaire garant de la qualité, de l’efficacité et de la sécurité
L’Agence nationale des Produits Pharmaceutiques ANPP est renforcée en moyens humains et matériels, les commissions d’enregistrement des médicaments et d’homologation des dispositifs médicaux y siègent au côté du comité économique intersectoriel des médicaments ainsi que le comité des experts cliniciens.
Par la mise en œuvre d’une nouvelle procédure de fixation de prix, la priorisation de l’enregistrement des médicaments génériques et des produits biothérapeutiques similaires et une meilleure gestion des programmes d’importation des matières premières
AXE 4 :
Garantir l’accessibilité économique aux produits pharmaceutiques à tous les citoyens
Par l’accélération de la procédure d’agrément des établissements pharmaceutiques, l’encouragement de la sous-traitance, le développement du volet exportation à travers orientation de plusieurs projets d’investissements dans la fabrication locale à une projection corrélée vers l’export
Le groupe public Saidal bénéficie d’un plan de développement en vue de l’ériger en pôle public garant de la souveraineté sanitaire.
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Le Ministre de l’Industrie et de la Production Pharmaceutique Mr Ali Aoun a reçu en …Lire la suite »
Conformément à la stratégie gouvernementale visant le déploiement de la finance islamique et de la …Lire la suite »
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تصريح السيد وزير الصناعة و الانتاج الصيدلاني للصحافة، خلال الزيارة الميدانية لولاية برج بوعريريج
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كلمــة السيد وزير الصناعة والإنتاج الصبدلاني على هامش حفل الإطلاق الرسمي لعلامة CHERY في الجزائـــر
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مداخلة االسيدة لامينة العامة لوزارة الصناعة والإنتاج الصيدلاني في مراسيم افتتاح الصالون الدولي للصحة
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الندوة الصحفية للسيد وزير الصناعة والانتاج الصيدلاني علي عون عقب زيارته الميدانية لولاية جيجل
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الندوة الصحفية للسيد وزير الصناعة والانتاج الصيدلاني علي عون عقب زيارته الميدانية لولاية وهران
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مداخلة السيد وزير الصناعة والانتاج الصيدلاني علي عون على مستوى مشروع مصنع انتاج السيارات بعلامة فيات
