La plateforme

Système d’information pharmaceutique nationale qui permet la numérisation et l’analyse simultanée des plannings de livraisons afférents aux programmes d’importation et des programmes de production. Permettant d’assurer une meilleure visibilité des états des stocks des produits pharmaceutiques et anticiper les éventuelles ruptures d’approvisionnement. Outil pharmaco-économiques au service d’une veille stratégique efficace.

Plus d'information

Recueil des textes juridiques

Une refonte du cadre réglementaire et législatif a été mise en place depuis la création du ministère de l’industrie pharmaceutique englobant tout le processus de fabrication du médicament : de la facilitation de l’investissement jusqu’au bonnes pratiques de distribution l’appui de l’export. Conduisant à la promulgation d’une ordonnance et l’élaboration de 60 textes réglementaires dont 53 ont été publiés et 7 autres seront publiés dès leur approbation.

La déclaration mensuelle des états des stocks des dispositifs médicaux

news
Suivi des opérations d’exportation des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux et des services 

Note N° 005/MIP/DPDIPER/NOTE2022

Déclaration des états des produits arrivés à péremption

Prise de rendez-vous
en ligne

Prise de rendez-vous en ligne, réservée pour la Demande d’agrément d’un établissement pharmaceutique de fabrication.
Note N° 010/MIP/DPDIPER/NOTE2021
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  • Le dépôt en ligne des dossiers numérisés des demandes agréments des établissements pharmaceutiques, d’importation, d’exploitation et de distribution en gros, des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux.
  • La notification de la délivrance des agréments des établissements pharmaceutiques.

Note N° 09/DSID/MIP/2023

Inspection générale :

Toute personne victime des pratiques commerciales illégales concernant le médicament pourra désormais porter directement   à la connaissance du ministère   de  l’industrie  pharmaceutique sa réclamation.

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Formulaire de réclamation. 
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La demande d’un agrément  pour   un établissement pharmaceutique est accompagnée d’un dossier comportant >> lire la suite
Dans le cadre de la promotion des études cliniques et de la recherche et du développement, le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique prévoit des dispositions favorables à l’activité de la recherche clinique et à l’innovation dans le domaine de l’industrie pharmaceutique.
Dans le plan d’action du Ministère de l’Industrie Pharmaceutique, la promotion de l’exportation représente un axe majeur pour le développement du secteur et sa transformation d’un secteur budgétivore vers un secteur créateur de richesses.
Listes des établissements pharmaceutiques agréés par le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique
Processus systématique, continu, éthique et légal de collecte , d’analyse, de traitement et de diffusion de l’informations

La régulation et des activités pharmaceutiques

La sérialisation est le processus d’attribution d’identifiants uniques à des produits individuels et/ou des emballages de produits individuels afin de pouvoir facilement identifier et suivre les produits et/ou les emballages. La sérialisation confère une identité unique et protégée à chaque article sérialisé.

AXE 1 :
Garantir la disponibilité continue des produits pharmaceutiques, notamment les médicaments essentiels​

A travers la création de l’Observatoire national de veille sur la disponibilité des produits pharmaceutiques, un monitoring continu des programmes d’importation et de production nationale, ainsi que l’élaboration de la liste des médicaments essentiels et l’évaluation des quantités à importer en fonction des besoins du marché et des stocks existants.

AXE 2 :
Mise en place des outils et un dispositif réglementaire garant de la qualité, de l’efficacité et de la sécurité

L’Agence nationale des Produits Pharmaceutiques ANPP est renforcée en moyens humains et matériels, les commissions d’enregistrement des médicaments et d’homologation des dispositifs médicaux y siègent au côté du comité économique intersectoriel des médicaments ainsi que le comité des experts cliniciens.

Par la mise en œuvre d’une nouvelle procédure de fixation de prix, la priorisation de l’enregistrement des médicaments génériques et des produits biothérapeutiques similaires et une meilleure gestion des programmes d’importation des matières premières

AXE 4 :
Garantir l’accessibilité économique aux produits pharmaceutiques à tous les citoyens

Par l’accélération de la procédure d’agrément des établissements pharmaceutiques, l’encouragement de la sous-traitance, le  développement du volet exportation à travers orientation de plusieurs projets d’investissements dans la fabrication locale à une projection corrélée vers l’export

Le groupe public Saidal bénéficie d’un plan de développement en vue de l’ériger en pôle public garant de la souveraineté sanitaire.

  • renforcement de des relations économiques bilatérales Algéro-argentine
    Dans le cadre du renforcement de la coopération Algéro-argentine, le Ministre de l’Industrie et de …Lire la suite »
  • Désignation de Ouassim kouidri Président Directeur Général du Groupe SAIDAL en remplacement de Mme Fatoum Akacem qui appelée à d’autres fonctions.
    L’Assemblée Générale Ordinaire du Groupe SAIDAL, s’est tenue au siège du Ministère de l’Industrie et …Lire la suite »
  • Le Ministre de l’Industrie et de la Production Pharmaceutique reçoit le Président du Conseil d’affaires Algéro-américains
    Le Ministre de l’Industrie et de la Production Pharmaceutique Mr Ali Aoun a reçu en …Lire la suite »
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    Conformément à la stratégie gouvernementale visant le déploiement de la finance islamique et de la …Lire la suite »

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