Arrêté du 20 Rabie Eltani 1447 correspondant au 12 Octobre 2025 fixant le cahier des charges des conditions techniques relatives à l’importation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux à usage de la médecine humaine.

Guide sur l’application des dispositions d’apposition du code-barres bidimensionnel(2D) Data Matrix Sur les produits pharmaceutiques importés (Version 1.0)

La stratégie de Sérialisation des produits pharmaceutiques (Version 1.0) (l’ensemble des partie concernées sont invitées à consulter ladite stratégie et à transmettre leurs observations et commentaires à l’adresse électronique suivante : ghorab.wafa@miph.gov.dz)

Les Normes de sérialisation adoptées en Algérie

les normes de sérialisation sont disponibles sur le catalogue des normes algériennes – version 30 juin 2025

GS1 Application Identifiers:🔗

Les IA sont des préfixes placés
entre parenthèses dans la version lisible par l’homme, mais ne le sont pas encodées dans le code-barres

Exigences de conformité mondiales

A l’échelle mondiale le risque de médicaments falsifiés augmente : 1 médicament sur 10 vendus dans le monde est une contrefaçon, notamment dans les pays pauvres engendrant selon l’OMS de 100 000 à 1 million de morts par an en raison de la non-conformité de ces produits ou de la présence de substances dangereuses.

La sérialisation des médicaments est un système de vérification de l’authenticité d’un médicament entre sa mise en distribution et sa dispensation effective à un patient.

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Liens Utiles:

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Cartographie de la sérialisation dans le monde :

– Pharmaceutical-traceability-regulations-map.

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