Dans le cadre de la mise en exécution du programme d’inspection établi par le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique pour lutter contre toutes formes de rétention ou de spéculation d’une part et le traitement des dossiers de mises en conformité des agréments des différents établissements pharmaceutiques d’autre part, les équipes d’inspection relevant de l’Inspection Générale du Ministère de l’Industrie Pharmaceutique et celles relevant des brigades mixtes Ministère du Commerce-Ministère de l’Industrie Pharmaceutique ont renforcé et intensifié leurs visites sur le terrain durant la période allant du 13 au 17 Février 2022.
1/- S’agissant de la lutte contre les pratiques illégales de spéculation, de rétention ou de ventes concomitantes en vue de garantir la disponibilité et l’approvisionnement continu des pharmacies d’officine en produits pharmaceutiques inscrits au protocole thérapeutique Covid-19. Quinze 15 inspections ont été diligentées en direction des établissements pharmaceutique de distribution dans le centre, l’est et l’ouest du pays d’où il a été constaté un respect satisfaisant des dispositions de la réquisition du 18 janvier 2022.
Par ailleurs cinquante (50) requêtes émanant des pharmaciens d’officine via requetemedic@miph.gov.dz sont actuellement prises en charge par l’inspection générale, essentiellement des dénonciations de pratiques concurrentielles illicites telles que la vente concomitante, majoritairement dans la région Est du pays.
2/- s’agissant du traitement des dossiers de demande d’agrément des différents établissements pharmaceutiques en vue de leur mise en conformité avec les disposition du décret exécutif n°21-82 relatif aux établissements pharmaceutiques et les conditions de leurs agrément.
Les équipes d’inspection ont effectué, durant la même période, 63 visites d’établissement pharmaceutique de distribution dont 44 au centre du pays, 10 à l’est et 09 à l’ouest.
Par ailleurs, La commission technique d’études des dossiers d’agrément présidée par le Dr Bachir Alouach Directeur des activités pharmaceutiques et de la régulation, a tenu le mercredi 16 Février 2022 sa troisième réunion périodique. Des réunions qui ont permis d’examiner et d’évaluer plus de 160 dossiers de demandes de mise en conformité d’agrément.
A cet effet, La Direction de la régulation et des activités pharmaceutique, invite tous les établissements pharmaceutiques d’importation et de distribution en gros n’ayant toujours pas déposé leurs dossiers de mises en conformité à se rapprocher dans les plus brefs délais de la sous-direction des activités pharmaceutique afin de se conformer à la nouvelle réglementation.
Il est à rappeler qu’au-delà de la date du 28 février 2022, aucun agrément autre que celui délivré par les services compétant du Ministère de l’Industrie Pharmaceutique ne sera valable.