Dans le cadre du suivi de la mise en exécution des instructions de Mr le Ministre de l’Industrie Pharmaceutique relatives à la facilitation des procédures d’enregistrement à travers la levée de l’ensemble des contraintes administratives et techniques notamment celles relatives à l’exigence des études de bioéquivalence et leurs validations dans les dossiers d’enregistrement des médicaments, le ministre de l’Industrie Pharmaceutique Mr Ali Aoun a effectué, ce jeudi 3 novembre 2022, une visite d’inspection inopinée au niveau de l’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques ANPP.
Dans ce cadre Mr le Ministre a participé aux travaux de la commission d’enregistrement consacrés ce jeudi à l’examen de 153 dossiers d’enregistrement ayants bénéficiés de la mesure de suppression des études de bioéquivalence en vue de leurs libération, ce qui permettra l’entrée en production directe de près de 153 médicaments pour une meilleure satisfaction des besoins du marché national.
A cette occasion Mr le Ministère a réitéré ses fermes instructions pour l’application immédiate de l’ensemble des mesures et des décisions prises pour faciliter les procédures d’enregistrement.
Devant les membres de la commission d’enregistrement Mr le Ministre de l’Industrie pharmaceutique a appelé à plus d’efficacité et de célérité dans le traitement des dossiers, tout en réitérant sa détermination à assurer personnellement le suivi et la mise en application de l’ensemble des décisions prises pour faciliter et fluidifier les procédures d’enregistrement.
La visite d’inspection inopinée au niveau de l’ANPP a également permis à Mr le Ministre de l’Industrie Pharmaceutique de s’enquérir des procédures et du mode de fonctionnement en vigueur au niveau du comité économique intersectoriel de fixation des prix et d’échanger avec l’ensemble des représentants des secteurs membres de la commission présents aujourd’hui notamment ceux de la Caisse Nationale des Assurances Sociales CNAS et des Impôts.
Dans ce cadre Mr le Ministre a rappelé l’importance d’un prix juste et étudié appliqué aux produits pharmaceutiques ainsi que sa contribution dans la maîtrise de la facture d’importation qui est bien plus efficace et pérenne pour l’industrie pharmaceutique nationale que la simple baisse des volumes importations.
A cet effet Mr le Ministre a donné un certains nombres d’instructions et d’orientations pour permettre au comité intersectoriel de mieux accomplir ses missions notamment à travers l’implication effective et la présence obligatoire de tous les secteurs membres.
Il a également appelé à la mise en place d’un véritable mécanisme d’évaluation et de contrôle du taux d’intégration déclaré par certains opérateurs frauduleux ou malintentionnés et qui conduire au blocage de véritables projets d’investissement dans la production pharmaceutique.
Enfin Mr le Ministre de l’Industrie Pharmaceutique a annoncé l’élaboration prochaine d’une circulaire pour obliger les producteurs nationaux a dédier une partie de leurs production à l’exportation en vue de compenser le montant de la facture d’importation de leurs intrants et de contribuer à la stratégie nationale de diversification des exportations.
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