Réunion de coordination avec le comité des experts cliniciens

Le Ministre de l’Industrie Pharmaceutique le Dr Abderrahmane Djamel Lotfi Benbahmed a tenu, lundi 20 Septembre 2021, une réunion de coordination avec les membres du groupe d’experts cliniciens spécialistes en oncologie, en hématologie et en oncopédiatrie, en présence de la Secrétaire Générale et des cadres du Ministère de l’Industrie Pharmaceutique et de l’Agence Nationale des Produites Pharmaceutique.

 

A l’ordre du jour de la réunion était inscrit la problématique de disponibilité des médicaments essentiels notamment les médicaments anti-cancéreux.

 

Dans ce sens, le Ministre de l’Industrie Pharmaceutique rappelle que depuis sa création, le ministère œuvre pour l’installation d’une nouvelle assise réglementaire permettant le développement de la production nationale, et l’investissement notamment pour la fabrication des médicaments anticancéreux, ce qui permettra la diminution de la facture d’importation et l’accès à de nouvelles thérapies innovantes.

Mr le Ministre a également souligné le rôle que peut jouer le comité des experts cliniciens installé auprès de l’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques, en collaboration avec les services du Ministère, afin d’accélérer les opérations d’enregistrement des produits pharmaceutiques, et orienter l’investissement en faveur de la production nationale des médicaments essentiels, innovants et à forte valeur ajoutée.

Quant à la problématique de rupture de certains traitements anticancéreux le Ministre de l’Industrie Pharmaceutique a donné des instructions à exécuter dans le cadre de l’urgence notamment :

– La coordination immédiate entre le groupe des experts et la Direction de la Veille Stratégique pour la liste du traitement anticancéreux en question

– Instaurer « un système d’alerte de ruptures » entre les experts au niveau du comité et la Direction de la Veille Stratégique

– De consacrer des réunions périodiques de « l’Observatoire national de veille sur la disponibilité des produits pharmaceutique » à ce sujet, en coordination avec les experts, ainsi que toute institution spécialisée, afin de suivre la situation et de prendre toutes les mesures nécessaires pour y remédier.

– Accorder toutes les facilités nécessaires pour permettre une disponibilité continue de ces traitements, et ce dans le cadre des prérogatives réglementaires du Ministère de l’Industrie Pharmaceutique.